《2021中國高尿酸及痛風趨勢白皮書》統計顯示，近年來，中國高尿酸血癥患病人群顯著增加，患病人數約為1.77 億；18-35歲的年輕高尿酸血癥及痛風患者占就診人群的60%，呈現年輕化趨勢。鑒于治療高尿酸血癥的臨床常用藥物存在一定毒副作用，對高尿酸血癥治療新靶點和新藥物的研究獲得了廣泛關注。其中，建立穩定持續的高尿酸血癥小鼠模型是研究的重要前提。
目前實驗室廣泛使用的實驗小鼠，大多是上世紀初通過小家鼠近交得到的近交系小鼠品系,這些小鼠具有基因背景清晰、品系內個體一致性好、表型可重復性高等特點[2]，但遺傳多樣性缺乏，加上長期人為飼養和選擇的因素，許多疾病致病基因被選擇淘汰，因此并不適合于人類復雜遺傳疾病的研究。為解決遺傳多樣性的問題，一些科學家開始重新使用野外捕獲的小家鼠來開展基因功能研究。野生小家鼠自然群體中存在豐富的遺傳多樣性，包括單核苷酸多態性（SNP）、序列的缺失（Deletion）、和重復（Duplication），多樣性遠遠超出了實驗小鼠，是非常好的實驗材料。
炎癥是一種十分常見而又重要的基本病理過程，任何能夠引起組織損傷的因素均可導致炎癥的發生。炎癥看似是“小病”，但如果控制不當，可能成為某些癌癥的誘因。因此，抗“炎”會和免疫、癌癥等領域的研究相提并論。為了更準確地觀察炎癥模型的實驗結果，并與人類炎癥疾病進行比較研究，集萃南宫28ng構建了LPS誘導小鼠炎癥模型等豐富品系。
B細胞作為自身免疫性疾病最重要的效應細胞之一，靶向B細胞相關靶點藥物的開發也是各大藥企爭相追逐的治療領域。BAFF，是一種B細胞激活因子，支持自身反應性B細胞的存活。過量的BAFF表達可以增加自身反應性B細胞，驅動自身免疫反應。系統性紅斑狼瘡（SLE）臨床病人通常存在BAFF的過表達，BAFF已被證明是自身免疫性疾病的關鍵靶點。
糖尿病腎病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病患者最常見的慢性并發癥之一（影響20~50%的糖尿病患者），其病理特征包括腎小球基底膜增厚、系膜基質擴張，以及后期的腎小球結節性硬化和退化，腎小管萎縮、間質纖維化，進而出現腎臟結構和功能異常，最終形成終末期腎病[1]。糖尿病腎病的發生機制復雜，長期高血糖以及系統性高血壓是兩個關鍵的促進DN病程發展的因素。
2024年5月27日，清華大學彭敏副教授團隊在Nature Immunology雜志發表研究論文顯示，單次注射一種靶向過敏反應誘發因素的CAR-T細胞就持久抑制過敏性哮喘，并可在動物模型中實現對哮喘的長期治療，達到治愈效果。該研究首次實現CAR-T細胞對哮喘在動物模型中的治愈，開啟了細胞療法治愈哮喘的新篇章，也讓集萃南宫28ng堅定了實驗小鼠模型的開發方向。
